MAMAN A 18 ANS ET DEMI, PAPA A 21 ANS. CYRIL NOTRE FILS NE ET 4 MOIS APRÈS, LE VERDICT TOMBE. MICROCÉPHALIE AVEC RETARD PSYCHOMOTEUR. AVANT CELA OPÉRATION LUI AUSSI DE LA CATARACTE BILATÉRALE A L HÔPITAL DES ENFANTS DE BORDEAUX. JEUNES ET PERDUS A CETTE ÉPOQUE , NOTRE FILS AURAIT MAINTENANT 22 ANS, IL A FALLUT FAIRE FACE A NOTRE DESTIN. QUELQUES ANNÉES PLUS TARD , NOUS AVONS FAIT TOUT UN TAS D EXAMENS POUR SAVOIR SI NOUS POURRIONS AVOIR UN ENFANT (NORMAL), LES MÉDECINS NOUS DISES QUE OUI. C EST UN ACCIDENT CHROMOSOMIQUE ET QUE CELA NE SE REPRODUIRA PAS DEUX FOIS. MAIS PAS DE NOM QUAND MÊME SUR LE HANDICAP DE NOTRE FILS. D OU MÉLANIE 8 ANS APRÈS. CETTE FOIS CI , CE N EST PLUS CHROMOSOMIQUE MAIS BIEN GÉNÉTIQUE. NOTRE FILS EST DÉCÉDÉ , MÉLANIE AVAIT 16 MOIS.IL Y A DONC MAINTENANT 14 ANS. LA GROSSE TUILE ET LA PLUS GROSSE DE NOTRE VIE. IL EST DÉCÉDÉ D ANOREXIE. JE LE NOURRISSAIS A LA SONDE GASTRIQUE. BREF VOILA LA DEUXIÈME TUILE DE NOTRE VIE. ET LA TROISIÈME CELLE DU HANDICAP DE NOTRE FILLE. ALORS POUR TOUS CEUX QUI NE SONT PAS SENSIBILISES PAR LE HANDICAP OU LA MALADIE EST BIEN PASSEZ VOTRE ROUTE .IL Y A DES SITUATIONS PIRE QUE LA MIENNE MAIS JE NE VOUS SOUHAITES PAS POUR AUTANT DE VIVRE LE QUART DU QUART DE MA VIE. MAIS JE FAIS AVEC . IL FAUT AVANCER DANS LA VIE . MAINTENANT MA RAISON DE VIVRE EST MÉLANIE TOUT SIMPLEMENT.
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