hey bin , voila un super montage, mdr!!!!!! ^^

j 'ai une question à vous poser, voyez-vous mes images sur mon blog ? il parait que tout est blanc mais moi je les voies. svp repondez moi!!!!!!! merci.....bin non ca y est je l 'ai voies plus , grrrrrrr.




voilà ce que cela donne , lorque je fais des montages, heu!!!!!!!!j 'ai du rater une étape en quelques part, vous etes priés de ne pas rire, mdr, mdr, mdr!!!!!! ^^





hey bin , voila un super montage, mdr!!!!!! ^^
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# Posté le mardi 14 avril 2009 03:19
Modifié le dimanche 05 juillet 2009 04:43

PRESENTATIΘN

PRESENTATIΘN
ATTENTION LES ARTICLES RECENTS SE TROUVENT A LA FIN DE MON BLOG
MERCI DE VOTRE COMPREHENTION



POUR SIGNER LE LIVRE D OR DE MELANIE LE LIEN SE TROUVE EN DESSOUS OU ALORS AUX DERNIERES PAGES DU BLOG . BLOG INVERSE. CECI EST UN DEUXIEME LIVRE D OR LE PREMIER EST PLEIN LOL.

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JE SUIS LA MAMAN DE MÉLANIE ET JE VAIS VOUS PARLER UN PEU D ELLE ET DE SON HANDICAP POUR CE PREMIER ARTICLE.
MÉLANIE A UN HANDICAP NON RECONNU A CE JOUR. LORS DE MA GROSSESSE TOUT ALLÉ BIEN.
A LA NAISSANCE AUSSI RIEN DE PARTICULIER. MÉLANIE SE DÉVELOPPAIT BIEN JUSQU'À A L AGE DE 4 MOIS.
MAIS A L AGE DE 2 MOIS ET DEMI NOUS NOUS SOMMES APERÇU QU ELLE NE SUIVAIT PAS LES OBJETS. DONC RV CHEZ L OPHTALMOLOGISTE ET LE VERDICT EST TOMBE. CATARACTE BILATÉRALE CONGÉNITALE. DONC D URGENCE MÉLANIE C EST FAITES OPÉRER A L AGE DE 3 MOIS A L HÔPITAL NECKER DE PARIS DES 2 YEUX. PAS DE CHANCE POUR ELLE IL A FALLUT RECOMMENCER A L AGE DE 9 MOIS CAR LA CATARACTE AVAIT REPOUSSE. ALORS ENCORE UNE FOIE OPÉRATION DES 2 YEUX MAIS CETTE FOIS LE CHIRURGIEN A ENLEVÉ LE CRISTALLIN DANS CHAQUE ¼IL. DONC MÉLANIE NE VOIT PAS BIEN. PUIS A L AGE DE 4 MOIS MÉLANIE A FAIT DES SPASMES INFANTILES. DEPUIS ELLE EST SOUS DEPAKINE ET N EN A PAS REFAIT. MAIS IL Y A UN LOURD RETARD PSYCHOMOTEUR. ET DEPUIS NOUS NOUS BATTONS CONTRE CETTE FOUTUE MALADIE QUI NOUS POURRIE LA VIE.
MÉLANIE EST NOTRE DEUXIÈME ENFANT
ELLE AVAIT UN FRÈRE AINE CYRIL QUI EST DÉCÉDÉ A L AGE DE 9 ANS
MÉLANIE AVAIT 16 MOIS
ET CELA FAIT MAINTENANT 14 ANS QUE NOTRE FILS EST DÉCÉDÉ.
IL ÉTAIT LUI AUSSI HANDICAPE PSYCHOMOTEUR.
VOILA UN PEU L HISTOIRE DE NOTRE VIE POUR COMMENCER.

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les articles recents se trouvent a la fin de mon blog. Merci de votre comprehention

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# Posté le lundi 10 novembre 2008 05:16
Modifié le dimanche 17 mai 2009 15:10

NOTRE VIE

NOTRE VIE
MAMAN A 18 ANS ET DEMI, PAPA A 21 ANS. CYRIL NOTRE FILS NE ET 4 MOIS APRÈS, LE VERDICT TOMBE. MICROCÉPHALIE AVEC RETARD PSYCHOMOTEUR. AVANT CELA OPÉRATION LUI AUSSI DE LA CATARACTE BILATÉRALE A L HÔPITAL DES ENFANTS DE BORDEAUX. JEUNES ET PERDUS A CETTE ÉPOQUE , NOTRE FILS AURAIT MAINTENANT 22 ANS, IL A FALLUT FAIRE FACE A NOTRE DESTIN. QUELQUES ANNÉES PLUS TARD , NOUS AVONS FAIT TOUT UN TAS D EXAMENS POUR SAVOIR SI NOUS POURRIONS AVOIR UN ENFANT (NORMAL), LES MÉDECINS NOUS DISES QUE OUI. C EST UN ACCIDENT CHROMOSOMIQUE ET QUE CELA NE SE REPRODUIRA PAS DEUX FOIS. MAIS PAS DE NOM QUAND MÊME SUR LE HANDICAP DE NOTRE FILS. D OU MÉLANIE 8 ANS APRÈS. CETTE FOIS CI , CE N EST PLUS CHROMOSOMIQUE MAIS BIEN GÉNÉTIQUE. NOTRE FILS EST DÉCÉDÉ , MÉLANIE AVAIT 16 MOIS.IL Y A DONC MAINTENANT 14 ANS. LA GROSSE TUILE ET LA PLUS GROSSE DE NOTRE VIE. IL EST DÉCÉDÉ D ANOREXIE. JE LE NOURRISSAIS A LA SONDE GASTRIQUE. BREF VOILA LA DEUXIÈME TUILE DE NOTRE VIE. ET LA TROISIÈME CELLE DU HANDICAP DE NOTRE FILLE. ALORS POUR TOUS CEUX QUI NE SONT PAS SENSIBILISES PAR LE HANDICAP OU LA MALADIE EST BIEN PASSEZ VOTRE ROUTE .IL Y A DES SITUATIONS PIRE QUE LA MIENNE MAIS JE NE VOUS SOUHAITES PAS POUR AUTANT DE VIVRE LE QUART DU QUART DE MA VIE. MAIS JE FAIS AVEC . IL FAUT AVANCER DANS LA VIE . MAINTENANT MA RAISON DE VIVRE EST MÉLANIE TOUT SIMPLEMENT.

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# Posté le mardi 11 novembre 2008 05:25
Modifié le samedi 14 février 2009 00:57

MON BUT

MON BUT
MON BUT EST DE SENSIBILISER LE MAXIMUM DE GENS FACE AU HANDICAP ET LA MALADIE. BEAUCOUP DE PERSONNES NE SE SENTENT PAS CONCERNES , POURTANT CELA PEUT FRAPPER N IMPORTE QUELLE PERSONNE OU FAMILLE. SI VOUS AVEZ DES QUESTIONS, N HÉSITEZ PAS.


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# Posté le mardi 11 novembre 2008 04:40
Modifié le samedi 14 février 2009 00:57

NOTRE VIE (SUITE)

NOTRE FILS CYRIL ÉTAIT PLACE DANS UNE STRUCTURE ADAPTÉE OU IL ÉTAIT INTERNE. IL RENTRAIT TOUS LES WEEKEND ET AUSSI TOUTES LES VACANCES SCOLAIRES.IL Y EST RESTE DE L AGE DE 3 ANS A L AGE DE 9 ANS. JE NE DIS EN AUCUNS CAS QU IL NE FAUT PAS DE CENTRES MAIS NOUS DANS NOTRE CAS, CELA C EST TRÈS MAL PASSE. ALORS COMME NOUS AVONS GARDE UNE TRÈS MAUVAISE EXPÉRIENCE DE CE CENTRE, NOUS AVONS DONC DÉCIDÉ DE GARDER NOTRE FILLE A LA MAISON. DE CE FAIT JE ME SUIS ARRÊTÉE DE TRAVAILLER.MÉLANIE EST QUAND MÊME INSCRITE DANS UN ACCUEIL DE JOUR OU ELLE NE VAS PAS MAIS ELLE A QUAND MÊME TOUS LES SOINS NÉCESSAIRES , PSYCHOMOTRICIENNE, ÉDUCATRICE SPÉCIALISÉE POUR L ÉVEIL QUI INTERVIENNENT A LA MAISON ET DES SÉANCES DE KINE OU JE L EMMÈNE MOI MÊME.


UN BLOG ME TIENT PARTICULIEREMENT A COEUR ALLER SOUTENIR SVP CETTE MAMIE QUI A PERDU SON PTIT MEC D AMOUR
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# Posté le mardi 11 novembre 2008 09:25
Modifié le samedi 14 février 2009 00:57